Появление дочки родители ждали 10 лет. Девочка родилась, её назвали Катей. Вот только ребенок родился со спинальной мышечной атрофией – тяжелое прогрессирующее заболевание, приводящее к летальному исходу в раннем возрасте. Родители писали в Минздрав, но получали только отписки. Поэтому они отправились в США, где врачи им сказали, что поможет лишь генная терапия в виде препарата Zolgensma – самого дорогого лекарства в мире. Стоимость инъекции обойдется семье в 145 млн рублей. Родители вернулись в Россию с болью на лице и в душе, ведь такую сумму даже трудно представить, не то что собрать. На этом история Кати могла бы закончиться, но в один момент анонимный доброжелатель перевёл родителям необходимую многомиллионную сумму. Всё что о нём известно – он тоже россиянин и старается помогать людям.
Катя с родителями отправилась в США, где девочка стала первой, кто получил платное лечение самым дорогим препаратом в мире. Ей ввели здоровую копию поврежденного гена. Теперь у Кати в ногах появилась опора, руки стали подниматься, а голос стал звонким.
Поделитесь записью с друзьями
Посмотреть ещё 5 фотографий
Квока — самое счастливое существо на земле
Знакомства в Ломже без регистрации
Знакомства в Ломже для взрослых без регистрации бесплатно
Знакомства в Ломже для серьезных отношений без регистрации бесплатно
Секс знакомства в Ломже без регистрации бесплатно
Знакомства в Ломже с женщинами кому за 40
Знакомства в Ломже с мужчинами с номерами телефонов
Знакомства в Ломже с девушками без регистрации бесплатно
© 2008‒2025 Социально‐развлекательная сеть «Фотострана». Пользователей: 25 283 038 человек
ООО «Фотострана» ОГРН: 1157847426076 ИНН: 7813238556
197046, Санкт-Петербург, Певческий переулок, дом 12, лит. А
Следующая запись: Протестующие из Гонконга развязали войну с материковым Китаем. Только теперь столкновения проходят ...
Лучшие публикации